Produkte

Basiese inligting

Model Nr.:5% 100ml

Variëteite:Algemene siektevoorkomingsmedisyne

Komponent:Chemiese sintetiese middels

Tipe:Die Eerste Klas

Farmakodinamiese invloedryke faktore:Herhaalde medikasie

Bergingsmetode:Vogbestand

Addisionele inligting

Verpakking:5% 100ml/bottel/boks, 80bottels/karton

Produktiwiteit:20 000 bottels per dag

Handelsmerk:HEXIN

Vervoer:Oseaan, Land, Lug

Plek van oorsprong:Hebei, China (vasteland)

Voorsieningsvermoë:20 000 bottels per dag

Sertifikaat:GMP ISO

HS Kode:3004909099

Produk Beskrywing

Flunixin Meglumine Inspuiting 5%

Flunixinmeglumine Inspuiting5% is 'n relatief kragtige nie-narkotiese, nie-steroïdale pynstiller met anti-inflammatoriese en anti-piretiese eienskappe.In die perd, FlunixinInspuitingword aangedui vir die verligting van inflammasie en pyn geassosieer met muskuloskeletale afwykings veral in akute en chroniese stadiums en vir die verligting van viscerale pyn wat met koliek geassosieer word.By beeste,Flunixin Meglumine Inspuiting word aangedui vir die beheer van akute inflammasie wat verband hou met respiratoriese siektes.Flunixin inspuitingkannie aan dragtige diere toedien nie.

Dosis Administrasie:

Flunixin Injection is aangedui vir binneaarse toediening aan beeste en perde.PERDE: Vir gebruik in perdekoliek is die aanbevole dosis 1.1 mg flunixin/kg liggaamsgewig gelykstaande aan 1 ml per 45 kg liggaamsgewig deur binneaarse inspuiting.Behandeling kan een of twee keer herhaal word indien koliek herhaal.Vir gebruik in muskuloskeletale afwykings is die aanbevole dosis 1,1 mg flunixin/kg liggaamsgewig, gelykstaande aan 1 ml per 45 kg liggaamsgewig wat een keer per dag binneaars ingespuit word vir tot 5 dae volgens kliniese reaksie.BEESTE: Die aanbevole dosis is 2,2 mg flunixin/kg liggaamsgewig gelykstaande aan 2 ml per 45 kg liggaamsgewig wat binneaars ingespuit word en herhaal soos nodig met 24 uur tussenposes vir tot 3 opeenvolgende dae.

Kontra-indikasies: Moet nie aan dragtige diere toedien nie.Monitor geneesmiddelversoenbaarheid noukeurig waar aanvullende terapie benodig word.Vermy intra-arteriële inspuiting.Dit is verkieslik dat NSAID's, wat prostaglandiensintese inhibeer, nie aan diere wat algemene narkose ondergaan, toegedien word totdat hulle ten volle herstel is nie.Perde wat vir wedrenne en kompetisie bedoel is, moet volgens plaaslike vereistes behandel word en toepaslike voorsorgmaatreëls moet getref word om te verseker dat die kompetisieregulasies nagekom word.In geval van twyfel is dit raadsaam om die urine te toets.Die oorsaak van die onderliggende inflammatoriese toestand of koliek moet bepaal en behandel word met toepaslike gelyktydige terapie.Gebruik is teenaangedui by diere wat aan hart-, lewer- of niersiekte ly, waar daar die moontlikheid van gastroïntestinale ulserasie of bloeding is, waar daar bewyse is van 'n bloeddyskrasie of hipersensitiwiteit vir die produk.Moenie ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) gelyktydig of binne 24 uur na mekaar toedien nie.Sommige NSAID's kan hoogs gebonde wees aan plasmaproteïene en kompeteer met ander hoogs gebonde middels wat tot toksiese effekte kan lei.Gebruik in enige dier jonger as 6 weke oud of in bejaarde diere kan 'n bykomende risiko inhou.Indien sulke gebruik nie vermy kan word nie, mag diere 'n verlaagde dosis en noukeurige kliniese bestuur benodig.Vermy gebruik in enige gedehidreerde, hipovolemiese of hipotensiewe dier, aangesien daar 'n potensiële risiko van verhoogde niertoksisiteit is.Gelyktydige toediening van potensieel nefrotoksiese middels moet vermy word.In die geval van mors op vel, was onmiddellik met water.Om moontlike sensitiseringsreaksies te vermy, vermy kontak met die vel.Handskoene moet tydens toediening gedra word.Die produk kan reaksies by sensitiewe individue veroorsaak.As jy hipersensitiwiteit vir nie-steriodale anti-inflammatoriese produkte het, moenie die produk hanteer nie.Reaksies kan ernstig wees.

Onttrekkingsperiodes: Beeste mag eers 14 dae vanaf die laaste behandeling vir menslike gebruik geslag word.Perde mag eers na 28 dae vanaf die laaste behandeling vir menslike gebruik geslag word.Melk vir menslike gebruik moet nie tydens behandeling geneem word nie.Melk vir menslike gebruik mag eers na 2 dae vanaf die laaste behandeling van behandelde koeie geneem word. Farmaseutiese voorsorgmaatreëls: Moenie bo 25 berg nie